因召回问题，飞利浦停止在美国销售睡眠设备

　　备受指责的荷兰医疗设备制造商飞利浦周一表示，在一系列召回事件继续影响业绩后，将停止在美国销售新的睡眠设备。

　　与前一年相比，该公司削减了2023年的亏损，因为它试图从其所谓的“非常困难”的2022年反弹。

　　飞利浦公布全年亏损4.63亿欧元(5.01亿美元)，而2022年亏损16亿欧元，首席执行官罗伊·雅各布斯称赞“业绩强劲”。

　　“虽然还有更多工作要做，但我们在动荡的世界中取得的进展为持续表现奠定了坚实的基础，”雅各布斯说。

　　然而，交易员们似乎对前景感到悲观，在阿姆斯特丹证券交易所开盘时，飞利浦成为最大的输家，下跌了约4%。

　　自2021年以来，该公司一直在与DreamStation治疗睡眠呼吸暂停的一系列危机作斗争，睡眠呼吸暂停是一种睡眠期间呼吸停止和开始的疾病。

　　雅各布斯说:“解决福隆产品召回给我们的病人和顾客带来的后果是我们关注的重点，我对由此造成的痛苦和担忧表示承认和道歉。”

　　该公司表示，它已经与美国当局达成了一项“同意令”协议，其中包括一份目标“路线图”，以使飞利浦符合监管要求。

　　“在同意令的相关要求得到满足之前，飞利浦威隆将不会销售新的……睡眠治疗设备或其他呼吸护理设备，”该公司表示。

　　该公司表示，已在第四季度拨出3.63亿欧元的准备金，以了结这笔交易。这笔交易仍需最终敲定，并需要法院批准。

　　雅各布斯说:“我们完全致力于遵守同意令，这是重要的一步，并提供了一条明确的前进道路。”

　　该公司最近的困境发生在去年11月，当时美国食品和药物管理局警告称，该公司用于帮助患者睡眠的新型“DreamStation 2”机器有过热的风险。

　　该美国机构表示，已收到使用该机器的人的报告，如“着火、冒烟、烧伤和其他过热迹象”。

　　飞利浦表示，已经向FDA提交了270份可能出现故障的报告，时间跨度为三年。

　　过热问题与2021年导致该公司陷入混乱的睡眠机召回无关。

　　在那次召回中，FDA表示，机器中的泡沫可能会被吸入或吞咽，对患者的健康构成潜在风险。

　　召回和可能的法律和解条款使该公司在2022年陷入严重亏损，并导致数千人失业。

　　该公司已经完成了绝大多数的召回工作，并在5月份宣布，独立测试表明，这些口罩“不太可能”伤害患者。

　　在财务方面，该公司一直在反击，第三季度的销售和利润都有所增长，这促使该公司上调了2023年全年的预期。

　　该公司第三季度实现净利润9000万欧元(合9500万美元)，而去年同期为亏损13亿欧元。

　　该公司在第四季度也实现了盈利，利润为3800万欧元。去年同期，该公司亏损1.05亿欧元。

　　2023年的总销售额为181亿欧元，比去年增长6%。

　　总部位于阿姆斯特丹的飞利浦曾以生产灯泡和电视机等产品而闻名，但近年来已出售了旗下子公司，专注于医疗保健技术。

　　该公司一直在裁员。截至2023年底，该公司雇佣了69656人，而2022年底为77233人。